近日，欧盟官方公报出版了委员会法规，为内分泌干扰素特性的确定制了科学标准。该标准将从2018年10月20日开始实施，欧盟在实施以前会对草案进行表决。

      根据规定，2025年10月20日以前，委员会将向全体委员出具该科学标准应用的评估结果。

      自2018年10月20日起，若活性成分、安全剂或增效剂符合以下条件，则被视为具有内分泌干扰素的特性，这些物质对人体可造成不利的影响，除非有证据显示对人体无害：

      1、 该物质对原本健康的人体或其后代有不利的影响；

      2、 该物质改变内分泌系统机能；

      3、 内分泌作用方式引起不良影响。

      自2018年10月20日起，若活性成分、安全剂或增效剂符合以下条件，则被视为具有内分泌干扰素的特性，这些物质对非靶标生物造成不利的影响，除非有证据显示对非靶标生物群体无害：

      1、 该物质对非靶标生物有不良影响，可改变其形态、生理、生长、发育、繁殖或寿命，以及影响系统或群体，造成功能性损伤，损害逆境修复能力，或增加对其他影响的敏感性；

      2、 该物质改变内分泌系统的运作方试；

      3、 内分泌作用方式引起不良影响。